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石墨烯和六方氮化硼平面異質(zhì)結(jié)構(gòu)中的自發(fā)ssDNA拉伸
信息來源：本站 | 發(fā)布日期： 2019-10-28 11:21:52 | 瀏覽量：876621
單鏈DNA (ssDNA)分子在溶液中通常會形成螺旋結(jié)構(gòu)，因此在將納米技術(shù)應(yīng)用于ssDNA分析之前，拉伸ssDNA是極其重要的。材料制備研究方面的最新進展可以設(shè)計納米通道，使其能夠操縱、拉伸、排序和映射雙鏈DNA (dsDNA)分子，但是由于超短的持久性長度和潛在的非特異性相互作用引…
單鏈DNA (ssDNA)分子在溶液中通常會形成螺旋結(jié)構(gòu)，因此在將納米技術(shù)應(yīng)用于ssDNA分析之前，拉伸ssDNA是極其重要的。材料制備研究方面的最新進展可以設(shè)計納米通道，使其能夠操縱、拉伸、排序和映射雙鏈DNA (dsDNA)分子，但是由于超短的持久性長度和潛在的非特異性相互作用引起的堵塞，導(dǎo)致在納米通道內(nèi)無法拉伸ssDNA分子。
鑒于ssDNA拉伸在基因組分析中的重要性，本文報告了一個ssDNA拉伸平臺：由石墨烯和六方氮化硼(h-BN)組成的二維平面異質(zhì)結(jié)構(gòu)，并表明ssDNA可以在夾在兩個相鄰石墨烯域(“納米通道”)之間的h-BN納米帶上拉伸。我們進一步證明，在偏置電壓下，拉伸后的ssDNA可以沿“納米通道”電泳運輸，從而便于控制/操作。當(dāng)與現(xiàn)有的原子分辨率傳感器能集成時，異質(zhì)結(jié)構(gòu)平臺為在平面表面上測序DNA鋪平了道路。
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